Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
epiletam 1000mg potahovaná tableta
egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 11237 levetiracetam - potahovaná tableta - 1000mg - levetiracetam
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
epiletam 250mg potahovaná tableta
egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 11237 levetiracetam - potahovaná tableta - 250mg - levetiracetam
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
epiletam 500mg potahovaná tableta
egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 11237 levetiracetam - potahovaná tableta - 500mg - levetiracetam
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
epiletam 750mg potahovaná tableta
egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 11237 levetiracetam - potahovaná tableta - 750mg - levetiracetam
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
levezil 1000mg potahovaná tableta
ardez pharma, spol. s r.o., kosoř array - 11237 levetiracetam - potahovaná tableta - 1000mg - levetiracetam
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
levezil 250mg potahovaná tableta
ardez pharma, spol. s r.o., kosoř array - 11237 levetiracetam - potahovaná tableta - 250mg - levetiracetam
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
levezil 500mg potahovaná tableta
ardez pharma, spol. s r.o., kosoř array - 11237 levetiracetam - potahovaná tableta - 500mg - levetiracetam
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
briviact (in italy: nubriveo)
ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsie - antiepileptika, - briviact je indikován jako přídatná terapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých a dospívajících pacientů od 16 let věku s epilepsií.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
pexion
boehringer ingelheim vetmedica gmbh - imepitoin - jiná antiepileptika, antiepileptika - psi - pro snížení frekvence generalizovaných záchvatů způsobených idiopatickou epilepsií u psů pro použití po pečlivém vyhodnocení alternativních možností léčby.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
bindren
mitsubishi pharma europe ltd - colestilan - hyperfosfatemie - léky k léčbě hyperkaliémie a hyperfosfatémie - léčba hyperfosfatémie u dospělých pacientů s chronickým onemocněním ledvin v 5. stupni léčených hemodialýzou nebo peritoneální dialýzou.